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第71章 用手“煮”食物的人(9)

不过医生还是承认,这个孩子的暗适应能力特别强,远远超出一般人。平时人们由白天突然进入到一个暗室里面,会发现什么都看不见,等到在里面待了几分钟后,才会慢慢看清周围的一些物体轮廓,这叫暗适应。把一个人长期关在黑暗牢房里,他的暗适应能力就会大大增强。还有一种叫做明适应,比如在汶川地震中,被掩埋的伤员抬出来,都要蒙上眼睛,那就是因为他们已经有了暗适应,瞳孔也放得很大。猛一接受强光刺激,轻则短暂目盲,浑身麻痹,重则永久失明。

那么,农有穗到底是属于哪一种情况呢?揭开“猫眼”之谜为了弄清这种夜视能力从何而来,农有穗被带去了广西民族医院,请专家检查。该医院的眼科主任有20多年眼科临床工作经验,但他也说,自己从没见过这样一双会发蓝光的眼睛。

经专业检测,专家发现,农有穗眼球虹膜上的色素细胞缺乏,他的瞳孔因此看上去呈蓝色。西方白种人的蓝眼睛只是虹膜色素细胞比较少,而农有穗的眼睛,不仅虹膜色素细胞缺乏,就连后面视网膜上的色素细胞都没有。农有穗白天在室外感到光线刺眼,就是这个原因。

根据眼底图像,专家确认,农有穗是患有一种先天性的眼型白化病。

眼科主任说:“我们经常看到有些人的头发是白的,皮肤也是偏红偏白的,眼睛也是蓝蓝的,这是因全身色素细胞缺乏引起的,而农有穗的色素细胞缺乏只发生在眼部,全身其他地方都没有。”

眼睛上的白化病,会使人增强夜视功能吗?专家推断认为,农有穗应该是习惯于在比较暗淡的光线下视物,暗适应更快一些,感光更加舒适,但是暗视力应该并没有增加。为了证实自己的判断,他安排农有穗去做视力检查。首先是明视力,结果农有穗的视力为10。然后,关掉光源,在完全黑暗的屋里检查暗视力,发现农有穗很难进行正常辨认。

不过医生也说,农有穗更习惯于在暗淡的光线下视物,且比常人的适应能力更强些,所以在黑暗环境下看东西的能力确实比常人要强。

根据人们对猫等夜行性动物的研究,这些动物在黑暗中行动,其实也需要一些微量光线。它们的特殊视网膜能把这些光线聚合起来,提高光线的利用率,以增加夜视能力。这跟农有穗非常相像。

只是,农有穗的特殊眼膜被医生认为是一种先天性的遗传缺陷,目前医学上并无有效的治疗方法,只能在强光下佩戴太阳镜,避免直接光线刺激。不过,让农有穗父亲感到安慰的是,这种病倒不会对农有穗的成长发育造成不良影响。

皮肤里长金属丝的女人

诺斯延德赫是名幼儿园教师和孩子母亲,来自印度尼西亚东加里曼丹省桑加塔市。近20年来,她饱受一种举世罕见的怪病折磨。自从1991年起,她便开始出现一种奇怪的症状,一根根金属丝状异物从其胸部和腹部的皮肤“破肤而出”。

头一个星期过去了,这些金属丝纷纷自行脱落,消失得无影无踪。然而仅仅一个月之后,它们竟然卷土重来,并且朝着垂直于皮肤的方向越长越长!家人曾经试着帮助她将身上的“铁丝”剪掉,可是它们就像是野草一样,一个地方的刚刚消灭,很快又从她身上另一个地方冒了出来。

诺斯延德赫的怪病经媒体曝光后,迅速轰动了印度尼西亚全国。一些将信将疑的人们认为,这也许只是诺斯延德赫本人的“自虐”行为。一些迷信人士更是认为,诺斯延德赫肯定是被什么仇人施了“巫术”。

诺斯延德赫的病例震惊了印度尼西亚卫生部,卫生部随即派出4名顶尖医学专家,为诺斯延德赫集体会诊。结果他们一致认定,这是一种自然的生命现象。可是专家们在尝试了各种方法之后,依旧对这种怪病束手无策。

医生们随后对她的腹部进行了一次X光检查,结果发现里面竟然暗藏着40多根金属丝。它们有的锈迹斑斑,有的尖利无比,长度在10~20厘米不等,其中一些已经冒出了她的皮肤。

为了给这些游离状的金属丝准确定位,医生拿来一块磁铁在诺斯延德赫的腹部上作扫描检查。让人匪夷所思的是,先前暗藏其中的金属丝此时竟如雨后春笋般冒了出来,而患者的腹部居然丝毫未出现肌肉痉挛和出血的症状。据诺斯延德赫介绍,她只感觉到腹部有针刺般的疼痛感。

诺斯延德赫腹部上的金属丝呈持续疯长状态,丝毫也没有脱落迹象。而每当这些金属丝碰撞上了其他东西,都会给她带来钻心的疼痛。为了避免这种情况,她在直立行走时必须小心翼翼地弓起背部。虽然丈夫和孩子对诺斯延德赫的状况十分同情,只是目前没有人能够帮助她减轻痛苦。创“最痛苦纪录”的人英国人埃·雅各斯格49岁时共接受324次外科手术,成为世界上接受外科手术最多的人,被载入《健力士世界纪录大全》。

雅各斯格1岁时,突然出现窒息现象,送到医院后,医生为他切除了气管内壁长出的一块赘肉。此后,他每隔两周,就需要接受一次外科手术。第二次世界大战期间,麻醉药极为缺乏,雅各斯格多次让护士把他紧紧绑在手术台上,在未经麻醉的情况下接受手术治疗。

雅各斯格20岁时肺部受到感染,又作了肺叶切除手术。这位创造“最痛苦纪录”的英国人曾因永远无休止的手术产生厌世的念头,但他终于顽强地生存下来。

白痴天才丹尼尔·塔米特

美国曾有电影《雨人》向世人展示了一位“白痴天才”的神秘世界。由于大脑处于一种非常神秘的混乱状态,“雨人”在一些方面拥有超乎常人的天赋。但在其他方面却非常低能。

美国哥伦比亚广播公司CBS的“60分钟”节目曾采访了另一位“白痴天才”——英国小伙子丹尼尔·塔米特。丹尼尔在数学和记忆方面拥有与众不同的天赋,但和其他“白痴天才”不同,丹尼尔在日常生活中并没有明显的智力缺陷。而更令科学家感兴趣的是,丹尼尔能够形容自己思考的过程,他可能成为科学家解开大脑之谜的钥匙。

像“雨人”和丹尼尔这种智能低下却又在某方面拥有惊人天赋的人,被称为“白痴学者”或“白痴天才”,也就是“孤独症学者”。

科学家估计,世界上目前大约有50位真正的“白痴天才”,而27岁的英国小伙子丹尼尔·塔米特和其他“白痴天才”都不一样:他吐字清晰、非常自信,拥有“白痴天才”所特有的天赋,却几乎没有什么明显的缺陷。制片人给丹尼尔提出了一个几乎不可能完成的任务——在一个星期内学会一门外语,而且是被公认为世界上最难学的语言之一的“冰岛语”。

于是,丹尼尔在冰岛住了一个星期,在一位老师的指导下进行学习和练习。一周后,当丹尼尔出现在电视节目的直播现场时,主持人说:“我真是太惊讶了。他回答了我们的所有问题。有人能在一个星期的时间里就学会了我们的语言,这真是太棒了。”

丹尼尔在数学上的天赋是令人震惊的。如果问他4个31相乘等于多少,他能马上说出正确答案——“923521”。当CBS的记者在采访时说:“我出生在1931年11月8日”时,丹尼尔马上接道:“193l是一个质数。你出生那天是星期天。今年你的生日是星期三。”

除了惊人的数学计算能力外,丹尼尔的记忆能力也是普通人难以想象的。

丹尼尔第一次震惊全世界,是在牛津大学表演背诵圆周率。在那之前,丹尼尔只花了几个星期进行准备,他说:“我坐下来拼命记这些数字,一次就可以记住好几百个。”当他在几周后出现在牛津大学时,他那惊人的记忆能力就像冲出水闸的洪水一样奔流不息:在5个小时里,丹尼尔一共背出了圆周率小数点后面的22514个数字,而且一字不差。

拥有惊人天赋的丹尼尔之所以被归类为“白痴天才”,是因为他在小时候就被诊断出患有艾斯博格综合征——一种轻度的自闭症。

丹尼尔回忆说:“我高兴的时候经常会拍手,或是抓自己的手指和嘴唇,结果小朋友看到了就会学我的样子笑话我。我就会用手指塞住耳朵,迅速地算2的倍数。2、4、8、16、32、64……”他说:“数字是我的朋友。它们很可靠,能让我信赖。”

如今,自闭症在丹尼尔身上还会时有表现,“如果大街上有很多人的话,我会觉得在那里走路很难。如果周围很吵,我会用手指塞住耳朵。”这种焦虑感使他非常恋家,他不能开车、很少出去买东西。而且,对他来说,海滩是一个可怕的地方,因为他总会情不自禁地想数沙粒。每天早上,他都会严格测量自己的麦片粥重量——总是45克,从来不多,也从来不少。

幸运的是,丹尼尔并没有像其他“白痴天才”那样,完全缩到自己神秘的自闭症世界里。丹尼尔认为,是自己的大家庭逼迫自己学会了适应。他说:“我的父母有9个孩子,他们总是有很多事情要做,所以我意识到必须为自己做点什么。”

丹尼尔的记忆能力是非常罕见的。美国加州大脑研究中心的拉曼坎德兰博士在对丹尼尔进行详细的测试后表示:“他让我感到非常惊讶,他的表达很清晰。人也很聪明,他既可以进行社会交往,又可以对自己的能力进行反省。”

这种自我反省能力在“白痴天才”中是非常罕见的,由于丹尼尔能描述自己的大脑是如何工作的,因此他对于研究大脑的科学家来说,简直是无价之宝。拉曼坎德兰解释说:“大脑如何进行运算——比如,我们是如何计算出17减9的结果的,这至今还是一个未解之谜。人类大脑中那些细胞究竟是怎么做出这些计算的?我们对此根本无法解释。”

丹尼尔解释说:“我在大脑里看见的数字是有颜色、有形状、有质地的。所以当我看到一长串数字时,它们就会在我大脑里组成一幅幅图画。10000以下的每一个数字,我都能用这种方法看到它们,每个数字都有自己的颜色、形状和质地。从某种意义上来说,它们都充满了生命。”

丹尼尔的妈妈詹妮弗从来都不觉得儿子是一个神童,只是觉得他从小就有些与众不同。詹妮弗回忆说:“他总是不停地在数东西。我觉得,他对那些书产生兴趣,都是因为被书上的数字吸引住了。”

一人饮酒两人醉的连体兄弟

江西南康市石排上村的连体兄弟生于1887年,1956年12月24日,当时近70岁的刘圣堤因为患了肺结核,两人来医院就医时,医生发现他们胸前有一个拳头大的肉球相连,两人到哪里都是在一起,当时医院因为各方面原因没有马上给刘氏兄弟做连体分离手术。

1957年4月27日,因为刘圣堤病危。医院给连体兄弟做了分离手术,手术也很顺利,兄弟两人成功分离。工作人员介绍,这起分离手术是北京协和医院做的首例连体人分离手术,也是中国医学史上记录最早、最完整的连体人手术。手术后4小时,刘圣堤去世,而刘圣阶活至1966年,年近80岁。

医学认为连体婴儿是一种极为罕见的妊娠现象,属于先天畸形。连体婴儿是由单独的一个受精卵分裂而成。与正常的单卵双胞胎妊娠过程不同的是,受精卵因为受到外界的刺激而没有完全分离,局部分离的受精卵继续成熟,结果便形成了一个连体的胎儿,如果受精卵正常发育的话就会形成一对双胞胎。连体胎儿的概率是5万次到10万次怀孕中有一例发生;大多数连体胎儿在胚胎期就死亡了,能分娩下来的约为20万例中有一例。一对连体婴儿具有相同的染色体核型、同一性别,血型、毛发颜色、指纹等均相同,刘氏兄弟是属于胸部连胎的连体人。

这起分离手术非常了不起,在当时的情况下,这种手术是很难做的,做连体手术的最佳时间一般都是在婴儿出生后3~5个月,像刘氏兄弟这种情况确实很少见,连体人在长大后,骨头基本上发育成熟,手术的难度也会相应增大。

主治医生陈其民说其父亲也曾接触过这对连体兄弟。1949年,陈其民的父亲陈世菼在大学读书时,他的一位同学从江西给他寄来一张“奇特”的照片。在这张黑白照片中,两个头戴瓜皮帽、身穿马褂的瘦弱男子并排站立,他们面貌相似,靠得格外紧,各有一条手臂互相搭在对方肩膀上,他们肋骨侧面相连。照片背面竖写着:“江西南康双体怪人世菼兄雅存”。

原来,陈世菼大学学医,而那个同学一次偶然的机会在南康市的大街上看到这对连体兄弟,这对连体兄弟小的时候被乡邻鄙视、嘲笑,长大后也因为身体的原因无以为生,为了混口饭吃,他们被迫在街上卖艺,陈世菼的同学想到了学医的他,特意寄了照片给他,让他研究保存。

在南康市地方志的记载中,也有着刘氏兄弟的故事。在南康市,很多人都听说过连体人的故事,市志上也有连体兄弟的详细记载。

刘圣堤、刘圣阶是南康市的连体奇人,出生时胸部相连,他们的母亲在他们出生的时候用线扎缚胸前相连的肉球,希望两个人能够分开,但是两人只过了一会儿就血脉不通,奄奄一息,他们的母亲只得罢休。两人以高矮分兄弟,刘圣堤为兄,刘圣阶为弟。兄弟俩有两头、两心、四手、四脚,能互相说话。

连体兄弟一人饮酒时,两人皆醉;一人生病时,两人憔悴;两人常是比肩而坐。挽肩而行,走得也很快,并且能过独木桥,能走田间小路。农忙耕作时,兄弟两人一人扶犁,一人牵绳赶牛;纺纱时,一人摇纺车,一人拿棉絮;打猎时,一人端铳,一人点火。刘氏兄弟小的时候,有时与别的小孩打架,他们四手四脚齐用,常能击败对方。

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