去医院看病，医生都会问病人：“你家里有人得这种病吗？”现代医学研究发现，人类很多疾病与基因有关。专家建议，人们应该建立家族健康史，以预测自己的健康。
家族健康史是确定遗传疾病风险的关键。建立了家族健康史，能一目了然地看出家族中的遗传问题和疾病倾向，并可分析遗传类型，包括在各人和各代间遗传变异的范围和发病的严重程度。
建立家族健康史时，要把最老的一代放在顶部，最年轻的放在底部。在同一代中，各人以阿拉伯数字从左往右标记。成员的配偶同样有一个标记数字。
采集家族疾病谱时，应按其亲属关系画出谱系图。调查要从首次发病的兄弟姐妹开始，然后涉及父母，父母的亲属，包括父母的兄弟姐妹，堂表兄弟姐妹，还有祖父母、外祖父母等。通常，谱系至少包括三代人。患病、住院、死亡、流产、堕胎、先天性异常、各种异常行为和嗜好均应记录在案。
若通过家族健康史获知家族中有人患过某些病，那么自己就应该注重检查。比如，父亲或母亲45岁时得过结肠癌，那么子女最好50岁以前进行一次结肠癌检查。如果多代亲属都曾患过同一种病，例如先天性残疾、智力发育迟缓，就应该去进行基因检查，确定自身是否携带发病基因。如果有亲戚50岁前得了乳腺癌或二三十岁时得过心脏病，也应该引起警觉。
卵巢癌一般不会遗传，但如果有家庭成员患上乳腺癌合并卵巢癌，或结肠癌合并卵巢癌，那就要提高警惕，这可能同基因有关。
进行二次基因检测就可以知道自己患上这些癌症的可能性有多大了。
。目前已发现了3000多种遗传病，其中约有250种只见于男性，女性没有或很少患病，比如白化病、色盲等。原因是，人体细胞中有23对染色体，其中1对是性染色体，女性为XX，男性为XY。
致病基因位于性染色体上，就会出现伴性遗传。
只要一条X染色体携有致病基因就可发病的疾病很少，男女均可发病。两条X染色体上的同一位置都是致病基因才导致发病比较常见。由于女性两条X染色体同一位置都有致病基因的几率低，故很少发病。男性只有一条x染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而导致发病。通常若母亲是致病基因的携带者，父亲正常，则儿子中有1/2可能是患者，女儿中有l/z是致病基因的携带者。这就是有些病传男不传女的原因。
